三查一问一登记是什么

“三查一问一登记”是中国医疗机构在药品、医疗器械等管理工作中常用的一种管理制度。

具体来说，它包括以下内容：

1. 三查：

查药品：检查药品的名称、规格、批号、有效期、生产日期、生产厂家等信息，确保药品的质量和安全性。

查器械：检查医疗器械的名称、规格、型号、批号、有效期、生产厂家等信息，确保医疗器械的质量和适用性。

查处方：检查处方的合法性、合理性，确保处方的正确执行。

2. 一问：

问病人：询问病人对药物或器械的过敏史、病情变化等，以便更好地制定治疗方案。

3. 一登记：

登记：对药品、医疗器械的使用情况进行详细登记，包括使用时间、剂量、病人情况等，以便于后续的追踪和管理。

这一制度旨在提高医疗质量，保障患者用药安全，防止医疗事故的发生。