冷藏药品验收记录是药品质量保证的重要环节，以下是一些常见的冷藏药品验收记录内容：
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1. 验收日期：记录药品验收的具体日期和时间。
2. 药品名称：详细列出验收药品的名称。
3. 批号：记录每批药品的批号，便于追溯。
4. 规格：记录药品的规格，如剂量、包装单位等。
5. 生产日期：记录药品的生产日期。
6. 有效期：记录药品的有效期，包括生产日期和失效日期。
7. 生产厂家：记录药品的生产厂家名称。
8. 供应商：记录药品的供应商名称。
9. 运输条件：记录药品在运输过程中的温度、湿度等条件。
10. 验收人员：记录参与验收的人员姓名。
11. 验收结果：记录验收结果，包括合格、不合格或待定等。
12. 不合格原因：如验收结果为不合格，需记录不合格的原因。
13. 处理措施：记录针对不合格药品采取的处理措施。
14. 备注：如有其他需要说明的情况，可在此栏记录。
15. 温度记录：对于冷藏药品，还需记录验收时的实际温度，并与规定的温度范围进行比对。
16. 湿度记录：对于需要控制湿度的药品，还需记录验收时的实际湿度。
17. 验收批号：如药品为分批生产，需记录每批药品的批号。
18. 验收数量：记录验收药品的数量。
19. 验收单位：记录验收药品的单位，如盒、瓶、袋等。
20. 验收依据：记录验收依据，如《药品经营质量管理规范》等。
确保冷藏药品验收记录的完整性和准确性，有助于保障药品质量和患者用药安全。
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